World Hemophilia Day 2024: वर्ल्ड फेडरेशन ऑफ हीमोफिलिया द्वारा हर वर्ष 17 अप्रैल को विश्व हीमोफिलिया दिवस (World Hemophilia Day) मनाया जाता है. यह हीमोफिलिया और अन्य रक्तस्राव जैसी गंभीर समस्या के प्रति जागरूकता फैलाने का दिन है. यह दिन बेहतर इलाज और देखभाल के प्रावधान के लिए सरकारी अधिकारियों और स्थानीय नीति निर्माताओं के लिए आह्वान करने के इरादे से शुरू किया गया है. पूरे विश्व में भारी संख्या में लोग इस बीमारी से जूझ रहें हैं. यह बीमारी खून में थ्राम्बोप्लास्टिन (Thromboplastin) नामक पदार्थ की कमी से होती है. थ्राम्बोप्लास्टिक में खून को तुरंत थक्का में बदल देने की क्षमता होती है. रक्त में इसके न होने से खून का बहना बंद नहीं होता है. जिससे व्यक्ति की जान भी जा सकती है. जॉइंट्स से खून बहना, त्वचा में से खून निकलना, मुंह और मसूढ़ों से खून बहना, टीके लगवाने के बाद खून बहना, प्रसव के बाद शिशु के सिर में रक्तस्राव, पेशाब या मल में खून आना, नाक से बार-बार खून निकलना हीमोफीलिया के प्रमुख लक्षण हैं. यह दिवस हर साल 17 अप्रैल को मनाया जाने वाला एक वैश्विक स्वास्थ्य देखभाल कार्यक्रम है. आईए जानते हैं इस दिवस के इतिहास और महत्व के बारे में.
विश्व हीमोफीलिया दिवस का इतिहास
विश्व हीमोफीलिया डे पहली बार वर्ल्ड फेडरेशन ऑफ हीमोफीलिया द्वारा 17 अप्रैल 1989 को मनाया गया था. इसे डब्ल्यूएफएच (WFH) के संस्थापक फ्रैंक श्नाबेल (Frank Schnabel’s) के जन्मदिन के सम्मान में मनाने के लिए चुना गया था. इस बीमारी की खोज 10वीं शताब्दी में हुई थी, जब लोगों ने इसे गंभीरता से लेना शुरू किया. उस समय इस बीमारी को अबुलकेसिस (Abulcasis) के नाम से जाना जाता था. यह रोग ज्यादातर यूरोपीय शाही परिवारों में होता था और एस्पिरिन के साथ इलाज किया जाता था जिससे खून पतला हो जाता था और स्थिति और खराब हो जाती थी. फिर, साल 1803 में फिलाडेल्फिया के डॉ. जॉन कॉनराड ओटो ने “ब्लीडर्स” नाम के लोगों का अध्ययन करना शुरू किया था. उन्होंनो कहा कि यह एक वंशानुगत बीमारी है जो मां से बच्चों को होती है. वर्ष 1937 में, हीमोफीलिया को प्रकार ए या बी आनुवंशिक विकार के रूप में वर्गीकृत किया गया था. हालाँकि, उस बिंदु तक प्रभावी उपचार अभी तक विकसित नहीं हुआ था.
विश्व हीमोफीलिया दिवस का महत्व
वर्ष 2000 में, यह अनुमान लगाया गया था कि पूरी दुनिया में 4 लाख लोग, या 10,000 जीवित शिशुओं में से लगभग 1, इस विकार से प्रभावित थे, और प्रभावित लोगों में से केवल 25% को ही पूर्ण उपचार मिल पाया था. हालाँकि, 2019 में, एक मेटा-विश्लेषण से पता चला कि विरासत में मिली रक्तस्राव की स्थिति वाले पुरुषों की संख्या कहीं अधिक, 11.25 लाख है.
यहां तक कि उच्च आय वाले देशों में, वैश्विक आबादी का केवल 15% ही हीमोफीलिया के प्रभावी उपचार तक पहुंच रखता है. निदान और इलाज के लिए संसाधनों की कमी के कारण निम्न और मध्यम आय वाले देशों में उच्च मृत्यु दर और रुग्णता दर बढ़ जाती है.
विश्व हीमोफीलिया दिवस 2024 की थीम
साल 2024 में विश्व हीमोफीलिया दिवस की थीम है “सभी के लिए समान पहुंच: सभी रक्तस्राव विकारों को पहचानना”. यह विषय सभी के लिए उपचार पर जोर देता है और एक ऐसे समाज की कल्पना करता है जिसमें वंशानुगत रक्तस्राव विकारों वाले प्रत्येक मनुष्य को देखभाल प्राप्त हो.
